SynAct Pharma publicerar delårsrapport för tredje kvartalet 2026

”SynAct Pharma fortsatte att göra framsteg under det tredje kvartalet 2026, såväl kliniskt, med vår innovativa pro-resolution-baserade behandlingsstrategi, som finansiellt. Ytterligare analys av data från ADVANCE-studien med resomelagon vid reumatoid artrit ger en tydligare grund för utformningen av vår fas 3-studie. Vi förväntar oss återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA före årets slut eller i början av 2027. Med finansiell flexibilitet och finansiering på plats utöver flera potentiella värdeskapande milstolpar har vi goda förutsättningar att staka ut den lämpligaste vägen framåt för resomelagon samtidigt som vi parallellt fortsätter att driva våra aktiva partnerskapsdiskussioner framåt”, säger Jeppe Øvlesen, verkställande direktör för SynAct Pharma.

Tredje kvartalet 2026 (juli – september)

Siffor inom parentes avser jämförande siffror från samma period föregående år.

• Nettoomsättningen för det tredje kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
• Rörelsens kostnader uppgick till 30 087 (35 377) TSEK, en minskning med 15,0%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 32 177 (35 690) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,57 (-0,67) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -18 714 (-25 751) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 46 241 (34 934) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till 27 370 (9 183) TSEK.
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 42 364 (77 939) TSEK.

De första nio månaderna 2026 (januari – september)

• Koncernens nettoomsättningen uppgick till 0 TSEK (0).
• Rörelsens kostnader uppgick till 85 201 (93 820) TSEK.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 79 696 (87 897) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -1,44 (-1,75) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -86 206 (-73 365) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 88 466 (90 605) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till -11 791 (17 241) TSEK.
   

Väsentliga händelser under tredje kvartalet 2026

• 9 JUL – Resomelagon visar minskad inflammation och ledskada i preklinisk modell för artros
• 20 JUL – SynAct Pharma stärker sin finansiella ställning och strategiska flexibilitet för att främja partnerdiskussioner och beredskap inför fas III
• 5 AUG – SynAct Pharma erhåller positivt patentbeslut i USA avseende tablettformulering med omedelbar frisättning av resomelagon
• 19 AUG – SynAct Pharma tar nästa steg mot det första kommersiella avtalet för resomelagon vid behandling av denguefeber i Brasilien – term sheet undertecknat
• 28 AUG – SynAct Pharma presenterar nya prekliniska data för bolagets fas 3-redo läkemedelskandidat inom reumatoid artrit resomelagon vid 17th World Congress of Inflammation 2026
• 7 SEP – Ytterligare analys av fas 2b-studien ADVANCE stärker resultaten från fas 2b-studien EXPAND och stödjer utveckling i fas 3 – diskussioner med FDA om studiedesign planeras till Q4 2026
• 16 SEP – WHO identifierar resomelagon som en av sex läkemedelskandidater mot denguefeber med evidens som stödjer fortsatt klinisk utveckling

Väsentliga händelser efter rapporteringsperioden

• 27 OKT – SynAct Pharma ingår det första kommersiella partnerskapsavtalet för resomelagon med ledande brasilianskt läkemedelsbolag

Den fullständiga rapporten bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets webbplats: https://www.synactpharma.com/sv/investerare/finansiella-rapporter/

För ytterligare information, kontakta:
Jeppe Øvlesen
VD, SynAct Pharma AB
Telefon: + 45 2844 7567
E-post: investor.relations@synactpharma.com

Investerare och media
Mary-Ann Chang, Cohesion Bureau
E-post: synactpharma@cohesionbureau.com

Om SynAct Pharma AB
SynAct Pharma AB (publ) (Nasdaq Stockholm: SYNACT) är ett bioteknikbolag i klinisk fas som utvecklar pro-resolutionsbehandlingar genom selektiv aktivering av melanokortinsystemet. Bolagets ledande läkemedelskandidat, resomelagon (AP1189), är en first-in-class, peroral, en gång dagligen doserad biased agonist för MC1- och MC3-melanokortinreceptorerna. Resomelagon har slutfört klinisk utveckling i fas 2b inom reumatoid artrit och utvärderas i klinisk fas 2 som värdinriktad behandling (host-directed therapy) mot inflammation orsakad av infektioner, inklusive virala luftvägsinfektioner och denguefeber. Utöver resomelagon bygger SynAct upp en bred portfölj av orala småmolekyler och peptidbaserade melanokortinagonister utformade för att inducera antiinflammatorisk pro-resolutionsaktivitet och hjälpa patienter att återställa immunbalansen. För mer information, besök www.synactpharma.com.