Xbrane Biopharma-aktien steg idag över 40 procent efter att bolaget under eftermiddagen meddelat att FDA i USA gett bolagets biosimilar Lucamzi ett godkännande.
https://nyemissioner.se/nyheter/xbrane-biopharma-aktien-steg-40-procent-pa-fda-godkannande
Marknaden för anti-VEGF-läkemedel mot näthinnesjukdomar uppgår till 9 miljarder euro årligen.
- När kan försäljningen börja ?
Idag, 15:44
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt bioteknikbolaget Xbrane Biopharmas Lucamzi, en biosimilar till Lucentis för behandling av bland annat våt åldersrelaterad makuladegeneration, AMD. Det framgår av ett pressmeddelande.
Godkännandet bygger bland annat på en fas 3-studie med 582 patienter som visade likvärdig effekt och jämförbar säkerhet med originalläkemedlet. Xbrane och dess partners förbereder nu en kommersiell lansering i USA under 2027.
- FDA-godkännandet av Lucamzi är en viktig milstolpe för Xbrane och innebär en betydande möjlighet att nå många fler patienter och få avkastning på våra utvecklingsinvesteringar, kommenterar Martin Åmark, vd för Xbrane Biopharma.
Marknaden för anti-VEGF-läkemedel mot näthinnesjukdomar uppgår till 9 miljarder euro årligen.
- Igår var Xbrane värd 250miljoner
- Vad är Xbrane värd idag ?
Du måste logga in eller registrera dig för att svara på tråden.
