OssDsign

OssDsign har publicerat ettårsresultat från sin PROPEL-studie, där deras produkt OssDsign Catalyst®, ett nanosyntetiskt bengraft, använts vid ryggradsfusioner i klinisk vardag. Bland de 108 patienter som följdes upp noterades en fusionsfrekvens på 88,4 %, trots att det rörde sig om en mycket komplex patientgrupp, där: 93,6 % hade minst en samsjuklighet, 48 % hade tre eller fler 50 % hade tidigare misslyckade ryggradsfusioner 48 % var (eller hade varit) rökare 20,3 % av ingreppen omfattade tre eller fler ryggnivåer Genomsnittligt BMI var 31,9 (fetma) Inga oväntade biverkningar relaterade till implantatet rapporterades, och förbättringar sågs i samtliga utvärderade hälsokategorier efter 12 månader. PROPEL-studien syftar till att visa hur produkten presterar i verkliga kliniska förhållanden, till skillnad från kontrollerade studier. Resultaten stärker OssDsigns position och visar att deras produkt fungerar även i svåra fall, vilket enligt företaget ”förändrar förutsättningarna för lyckad fusionskirurgi”. Studien har publicerats i BioMedRes Journal och kommer även att presenteras i en webcast den 30 juni kl 11:00.